Amelogeneza imperfectă
O afecțiune genetică ce afectează formarea smalțului, cauzând dinți subțiri, moi sau decolorați.
Amelogeneza imperfectă (AI) reprezintă un grup de afecțiuni ereditare care afectează formarea smalțului, apărând la aproximativ 1 din 14.000 de persoane. Există patru tipuri principale: hipoplazică (smalț subțire), de hipomaturare (smalț moale, cretos), hipocalcificată (slab calcificat, care se uzează ușor) și hipomaturare-hipoplazie cu taurodontism. AI afectează atât dinții temporari, cât și pe cei permanenți. Simptomele includ sensibilitate, modificări de culoare (galben/maro), uzură rapidă și susceptibilitate crescută la carii. Managementul durează toată viața și depinde de gravitate: fluor și sigilări pentru cazurile ușoare, restaurări din compozit pentru cazurile moderate și coroane de acoperire totală pentru cazurile severe. Copiii cu AI necesită îngrijire stomatologică complexă de la o vârstă fragedă, implicând adesea pedodonția, protetica și ortodonția.