Dentinogeneza imperfectă
O afecțiune genetică ce afectează formarea dentinei, cauzând dinți translucizi, decolorați.
Dentinogeneza imperfectă (DI) este o tulburare ereditară de formare a dentinei, afectând aproximativ 1 din 6.000-8.000 de persoane. Dinții au un aspect translucid, gri-albăstrui sau galben-brun (chihlimbar). Dentina este anormal de moale, determinând uzura rapidă, ciobirea și fracturarea ușoară a dinților. Există trei tipuri: Tipul I (asociată cu osteogeneza imperfectă), Tipul II (afecțiune dentară izolată, cea mai frecventă) și Tipul III (rară, 'dinți în formă de scoică'). Radiologic, dinții prezintă coroane bulboase, rădăcini scurte și camere pulpare obliterate. Managementul se concentrează pe prevenirea uzurii și menținerea funcției. Tratamentul include coroane din oțel inoxidabil pentru dinții temporari, proteze overdenture pentru cazurile severe și reabilitare orală completă cu coroane la vârsta adultă. Intervenția timpurie este crucială pentru a preveni pierderea progresivă a structurii dentare.