Amelogenesis İmperfekta
Mine oluşumunu etkileyen, ince, yumuşak veya renkleşmiş dişlere neden olan genetik bir durum.
Amelogenesis imperfekta (AI), mine oluşumunu etkileyen ve yaklaşık 14.000 kişide 1 görülen kalıtsal bir grup bozukluktur. Dört ana tipi vardır: hipoplastik (ince mine), hipomatürasyon (yumuşak, tebeşir gibi mine), hipokalsifiye (yetersiz kalsifiye olmuş, kolayca aşınan) ve taurodontizm ile birlikte görülen hipomatürasyon-hipoplazi. AI hem süt dişlerini hem de daimi dişleri etkiler. Semptomlar arasında hassasiyet, renkleşme (sarı/kahverengi), hızlı aşınma ve çürük yatkınlığında artış bulunur. Yönetim ömür boyudur ve ciddiyetine bağlıdır: hafif vakalar için florür ve fissür örtücüler, orta vakalar için kompozit restorasyonlar ve şiddetli vakalar için tam kaplama kronlar uygulanır. AI'lı çocuklar, genellikle pedodonti, protetik diş tedavisi ve ortodontiyi içeren kapsamlı diş bakımına erken yaşlardan itibaren ihtiyaç duyarlar.